问题：

[多选] 药品的最小包装标签必须标注

A . 适应证
B . 规格
C . 有效期
D . 产品批号
E . 药品通用名称

下列关于中药管理的规定，说法正确的是 国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售。 生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。 实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定。 城乡集贸市场可以出售中药饮片 。 根据《深化医药卫生体制改革的意见》，为建立健全药品供应保障体系，应支持生产的药品是 用量小的特殊用药。 用量大的常用药品。 创新药。 仿制药。 急救用药 。 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚 责令立即停止该药品广告的发布。 撤销该品种药品广告批准文号。 1年内不受理该品种的广告申请。 没收广告申请人全部药品。 处以违法所得2～5倍罚款 。 GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放。 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿。 陈列药品的货柜保持清洁和卫生。 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决。 对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 。 销售药品时，应当开具销售凭证的是 药品的最小包装标签必须标注 参考答案： 查看

●  参考解析

本题暂无解析